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个体化医学系列

慢病个体化用药基因检测

时间:2016-11-24 作者:时代基因
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提高疗效 降低毒性 量身定制 用药方案



■慢病用药为什么要做基因检测?


全球死亡患者中三分之一是死于不合理用药,而非死于自然疾病本身。

——联合国世界卫生组织统计


住院病人中,每年约有19.2万人死于药品不良反应;家庭用药不良反应需要住院治疗的病人则多达250万人。

  ——国家药品不良反应监测中心


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■造成药物不良反应的因素:

药物疗效和不良反应的个体差异不仅与药物的用量,患者的性别、年龄、体重及生理病理进程相关,更为重要的是与患者的遗传因素密切关联。

药物代谢酶、转运体和受体(药物作用靶点)的遗传变异,是造成药物反应个体差异的主要原因。

同一药物对患有相同疾病的不同患者的治疗效果并不相同(如下图所示)


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■慢病个体化用药基因检测

AGENMP慢病个体化用药基因检测,从已知基因对药物的影响,确定药物作用的靶点,通过基因检测揭示药物反应的遗传差异,阐述药物疗效及药物作用的靶位和毒副作用,为患者和医生提供具有临床价值的慢病个体化用药方案。


慢病个体化用药基因检测项目

单项药物

华法林用药基因检测

氯吡格雷用药基因检测

硝酸甘油用药基因检测

系统套餐

消化系统疾病用药基因检测(奥美拉唑、兰索拉唑)

降脂药物用药基因检测(辛伐他汀、匹伐他汀、阿托伐他汀、普伐他汀、瑞舒伐他汀、氟伐他汀)

降压药物用药基因检测(β1受体阻断药、ACEI类药、AT1受体阻断药、 钙通道阻滞药、利尿药)

降糖药物用药基因检测(双胍类、磺脲类、噻唑烷二酮类、氯茴苯酸类药物)

乙肝病毒耐药性基因检测(拉米夫定,阿德福韦酯、恩替卡韦、替比夫定)

综合套餐

AGEN药物基因组检测(包括25个基因对144个药物的疗效和毒副反应的影响)



药物基因组(AGENMPPGx)检测项目

基因

相关学科

基因

相关学科

CYP1A2

精神病学

F5

血液学、妇科病领域

CYP2C19

心脏病学、肠胃病学、神经学、精神病学、风湿病学

G6PD

内分泌学、传染病学、肿瘤学、风湿病学

CYP2C9

心脏病学、风湿病学

HLA-B

传染病学、神经学

CYP2D6

麻醉学、心脏病学、精神病学、泌尿学

IFNL3

传染病学

SLCO1B1

心脏病学

TPMT

肿瘤学、风湿病学

DPYD

肿瘤学

UGT1A1

肿瘤学

VKORC1

心脏病学

ATM

内分泌学

CYP2A6

神经学

CYP3A5

心脏病学、免疫学

CYP4F2

心脏病学

DDRGK1

传染病学

F2

内分泌学、肿瘤学

ITPA

风湿病学

LDLR

心脏病学

MTHFR

肿瘤学

NAT2

传染病学

STK11

内分泌学

CYP3A4

心脏病学、免疫学、肿瘤学、疼痛管理学、精神医学、泌尿学